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Cerus Corporation(CERS.US)近日宣佈，該公司的慢性貧血三期臨床輸血研究，成功地達到了主要終點。該研究評估在臨床試驗Sparc中，使用了Intercept系統處理紅細胞在輸入患者體內後的療效與安全性。
Intercept系統是Cerus所開發的技術，能夠高通量地處理全血或單採樣本裡的血小板和血漿，並有效地抑制樣本中病原體的滋生。
Sparc研究結果，提供了有關慢性輸入患者人群中Intercept治療紅血球安全性方面的重要臨床資料，該結果將支援於2018年下半年所進行的Intercept RBC Ce標記的遞交。
此次研究的主要療效終點，是使用非劣效性設計來評估Intercept治療的RBC與常規RBC之間血紅蛋白平均消耗量高達15%的相對差異。安全性終點事件包...
