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韓國生物技術公司Bioneer日前宣布韓國食品藥物管理局(KFDA)批准其HIV-1診斷試劑盒，此試劑盒和診斷系統最近也通過監管審查，在國際非營利組織的全球對抗愛滋病、肺結核和瘧疾基金會(The Global Fund)上列入的愛滋病診斷測試購買清單。Bioneer也計劃將HIV-1檢測推向東南亞以及其他國家。
此產品為AccuPower HIV-1定量RT-PCR試劑盒，使用Bioneer的半自動即時聚合酶連鎖反應qPCR分子診斷系統ExiStation，從血液樣本中定量HIV-1病毒RNA。
2016年，ExiStation儀器也符合世界衛生組織採購，做為茲卡(Zika)病毒試劑盒檢測的儀器資格，去年年底，HIV-1試劑盒獲得了CE-IVD認證標誌，...
