近日,加拿大多倫多大學(University of Toronto)的一項研究證實,大腸癌細胞內的「轉運蛋白」Importin-11,與促使腫瘤細胞生長的多項生化途徑相關,以Importin-11為標靶的治療方式,未來有機會嘉惠80%的大腸癌患者,這項研究於2019年12月23日被發表於期刊《Journal of Cell Biology》(JCB)。
過去研究已指出,約有80%的大腸癌是因APC基因的突變所引起,一般而言,APC可幫助分解參與細胞黏附和基因調節的β-catenin,因此若該基因功能缺失,β-catenin會累積在細胞核中,並進一步活化促進腫瘤生長的基因。
該研究團隊透過一項CRISPR-Cas9基因編輯篩選工具,大量掃描具有APC突變的大腸癌細胞基因後,發現與APC突變關聯性最高的三項基因中,除了已知的β-catenin編碼基因CTNNB1...