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美國時間1月27日，美國食品和藥物管理局(FDA)公布了對於新型冠狀病毒(Novel coronavirus, nCoV-2019)的行動計畫，以協助開發和推動新型冠狀病毒的診斷及醫療對策。除此之外，流行病防範創新聯盟(The Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, CEPI)也已在22日宣布與Inovio、昆士蘭大學和Moderna分別展開新型冠狀病毒nCoV-2019疫苗開發。
FDA強調，新型冠狀病毒疫情控制的關鍵點在於，快速且準確地診斷出受感染的患者，盡速隔離降低疫情擴散。但目前尚無可用於檢測新型冠狀病毒的產品，因此FDA正致力於共享資源，促進此類診斷法的開發與上市。
FDA啟動了因應公共衛生需求緊急狀況的緊急使用授權(Emergency Use Authorization, EUA )途徑，讓針對新型冠狀病毒的診斷及醫療相關對策可以更迅速的通過審理。
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