整理編譯/巫芝岳

11日起一連四天線上舉行的J.P Morgan健康醫療大會中，昨日包括輝瑞(Pfizer)、葛蘭素史克(GlaxoSmithKline, GSK)、吉利德(Gilead)、安進(Amgen)、艾伯維(AbbVie)和Vir Biotechnology等公司，分別在會中發佈了期臨床與商業佈局的最新進度。

《Pfizer》重新設計製程 新冠疫苗產量提高50%

對於備受矚目的Pfizer/BioNTech新冠疫苗生產議題，Pfizer執行長Albert Bourla表示，他們改變了與合作夥伴在原料上的合作方式，透過設備更新、重新設計製程等來提高產能，達到再製造疫苗上前所未有的規模水準。

根據兩公司11日的公告，計畫今年提高50% (20億劑)的疫苗產量。

《GSK》五年內再推10項重量級療法

GSK科學長Hal Barron在會中表示，公司預期肺癌藥Zejula和開發中的新冠肺炎抗體治療藥物，預計在未來五年內年銷售額達到超過10億美元。此外，包括愛滋藥物cabotegravir、多項氣喘藥物、呼吸道融合病毒(RSV)疫苗等項目，也是GSK預期將大幅成長的產品。

Hal Barron也表示，GSK有多項重要藥物已進入臨床後期階段，預計在2026年前推出超過10款重量級療法。這些重點產品包括：多發性骨髓瘤(MM)藥物，也是首款獲FDA批准的B细胞成熟抗原(BCMA)標靶藥物Blenrep；可望提高免疫治療療效的誘導性共刺激因子(ICOS)受體活化劑feladilimab；以TIGIT為標靶，以兩種檢查點蛋白(CD96和PVRIG)為標靶的GSK 608和SRF813等。

《Gilead》三陰性乳癌、愛滋長效藥受矚

Gilead執行長Daniel O’Day表示，除了新冠肺炎藥物瑞德西韋(remdesivir)外，腫瘤學和發炎疾病的創新療法，也是公司未來成長的中要焦點。

腫瘤學方面，除了2017年收購Kite Pharma後的多款細胞療法外，Gilead也對收購Immunomedics所獲得的抗體偶聯藥物Trodelvy寄與厚望。這項以Trop-2抗原為標靶的藥物，去年獲FDA的加速批准資格，用於治療過去接受過至少2種療法的三陰性乳癌患者。

人類免疫缺乏病毒(HIV)療法方面，有望只需每六個月治療一次的長效藥物lenacapavir，也已在2/3期臨床試驗中展現良好潛力，並獲得FDA突破性療法認定。

《Amgen》KRAS抑制劑sotorasib二期臨床佳 亞太地區為未來重點

Amgen表示，其所開發的市場首見(first-in-class) KRAS G12C抑制劑sotorasib，治療非小細胞肺癌(NSCLC)的2期臨床結果，將在本月底的世界肺癌大會中公布，其作為NSCLC的一線療法，已展現出積極成效。

此外，Amgen也指出，亞太地區將是其未來全球成長戰略的重要領域；Amgen與百濟神州在2019年達成的戰略合作關係，已促進了兩公司在中國開發並商業化多項腫瘤藥物。

《AbbVie》RA、乾癬藥彌補Humira專利到期 血液、神經學療法將續增

AbbVie執行長Richare Gonzalez在會中詳述了AbbVie明星藥Humira在2023年專利到期後，公司將採取的策略。

Gonzalez表示，其類風溼性關節炎藥物Rinvoq (upadacitinib)和乾癬藥Skyrizi (risankizumab-rzaa)，將在2025年達到150億美元銷售額，以彌補Humira在生物相似藥上市後的銷售額下降。另外，AbbVie的血液學和神經學產品線未來幾年也將持續成長。

《Vir Biotechnology》GSK合作新冠治療抗體開發

Vir目前正與GSK合作，開發兩項新冠肺炎治療抗體，並與RNAi藥物先驅Alnylam合作，開發抗病毒的siRNA，針對B型肝炎開發療法。

雖該公司在抗體領域研發較禮來(Eli Lilly)和Regeneron落後，但執行長George Scangos表示，Vir採取針對「抗原表為」(epitope)的策略，突變的可能性較小；該工作始於Vir在2017年收購的瑞士公司Humabs BioMed，透過該公司從SARS病毒分離出抗體的技術進行。