《臺灣》順藥缺血性腦中風新藥LT3001獲歐洲、南韓專利

今(1)日，順天醫藥生技(6535)宣佈，順藥急性缺血性腦中風新藥 LT3001化合物取得歐洲及南韓專利，專利保護至2034年6月止。其中，歐洲專利比照國際藥廠做法於所有歐洲專利組織(European Patent Convention, EPC)會員國辦理生效手續，生效地點包含德國、英國、法國、義大利、瑞士、奧地利等共38個歐洲國家。

LT3001為First in Class創新藥物，已取得臺灣、美國、中國、日本、澳洲、俄羅斯、歐洲、南韓等14國之專利，另有4個國家的專利申請正在審核中。

《美國》嬌生單劑新冠疫苗 預防中重度感染66%

美國時間1月29日，嬌生(Johnson & Johnson, J&J)開發單劑注射的新冠疫苗全球3期ENSEMBLE臨床試驗結果，結果顯示，疫苗可66%預防中度或重度新冠肺炎(包含感染南非B.1.351變種病毒的受試者)，預防重度感染的有效率達到85%，目前沒有任何一個受試者重症住院治療和死亡。嬌生疫苗在不同地區的有效率不同，美國的有效率為72%，但在南非只有57%，在拉丁美洲則只有66%。

《美國》諾華提供工廠助輝瑞/BioNTech生產新冠疫苗

美國時間1月29日，諾華(Novartis)表示，將提供其在瑞士施泰因(Stein)工廠中的無菌生產設施，幫助輝瑞(Pfizer)和BioNTech生產製造新冠肺炎疫苗，計劃在2021年第二季度開始生產。

《美國》百健/衛采阿茲海默症新藥審批延期! FDA最快6月做決定

去(2020)年，傳出百健(Biogen)/衛采(Eisai)的阿茲海默症新藥aducanumab的大型臨床試驗數據「極具說服力」，但好消息傳出幾日後，美國FDA外部獨立專家諮詢委員會議，多數外部專家反對通過aducanumab，FDA表示最快會在2021年3月7日做出決定。但FDA卻在1月29日表示，將aducanumab生物製劑許可申請(BLA)批准，延期至6月7日。

《美國》《Nature》北卡華人科學家 揭免疫細胞中AIM2關鍵生化途徑

近(27)日，美國北卡羅來納大學(University of North Carolina)的研究人員，發現了一項關鍵受體「AIM2」在多發性硬化症等自體免疫疾病中，對於調節T細胞(regular T cell, Treg)的重要性，並解開該分子所調節的完整生化途徑(pathway)，對未來研發相關疾病療法提供莫大幫助。該研究發表於頂尖期刊《Nature》。

《愛爾蘭》《Psychological Medicine》：年輕人吸大麻恐損大腦、IQ下降

近日，愛爾蘭皇家外科醫學院（RCSI）的一項研究指出，與不吸大麻的人相比，經常使用大麻的青少年，其智商（Intelligence Quotient ，IQ）可能會隨著時間的推移而下降大約2點，智商降低主要與語文智商（verbal IQ）下降有關。該研究發表在《Psychological Medicine》。