《臺灣》保瑞併購GSK加拿大廠 打入國際藥廠供應鏈 營收創新高
   
今(13)日，保瑞藥業(6472)舉辦法人說明會，保瑞董事長盛保熙表示，受惠加拿大廠併購效益以及公司在CDMO上佈局完整，帶動今年第一季營收來到新台幣13.67億元，YOY 267%，EPS 6.18元。今年1~4月累計營收17.81億，已接近去年全年營收，併購案發揮綜效，年營收及季營收都創歷史新高。
 
盛保熙提到，併購英國上市公司葛蘭素史克(GlaxoSmithKline, GSK)加拿大廠對保瑞而言具有指標性意義，除了使保瑞打入全球主要大藥廠的供應鏈，更持續帶動整體營運動能。
 
《美國》澳政府2500萬美元買Moderna新冠疫苗
 
美國時間12日，Moderna宣布與澳洲政府達成2500萬美元的協議，將於2021年交付1000萬劑mRNA新冠疫苗，並於2022年交付1500萬劑針對變種病毒的加強型疫苗。
 
《美國》嬌生延緩兒童近視角膜塑型片獲FDA批准
 
美國時間12日，嬌生旗下的Johnson & Johnson Vision宣布，其治療兒童近視、散光的角膜塑型片(orthokeratology)隱形眼鏡Acuvue Abiliti獲美國食品與藥物管理局(FDA)批准，是FDA批准第二款延緩兒童近視的隱形眼鏡。
 
《美國》TMS血栓溶解劑二期臨床佳 Biogen再砸千萬美金直搗羅氏
 
美國時間12日，百健(Biogen)宣布以1800萬美元里程碑金，進一步購入日本生技公司TMS Co.研發至臨床二期新型血栓溶解劑TMS-007。臨床2a期試驗顯示，該藥比羅氏(Roche)旗下Genentech已獲批的Activase安全性更佳，也能延長急性缺血性中風發作後，病人接受治療的時間，讓更多患者受益。
 
《美國》UCSF首創單核球基因編輯技術 為感染症研究開路
 
近(11)日，美國加州大學舊金山分校(UCSF)與其附屬研究機構Gladstone Institute，在最新的線上版《Cell Reports》中，發表首次能夠基因編輯人類單核球(monocytes)的CRISPR-Cas9技術，不僅擴張了科學界能夠進行基因編輯的細胞種類，也有助於感染症研究與新的治療策略。
 
《美國》免疫細胞治療愛滋病？美個案研究展佳績
 
近(12)日，美國撒拉弗研究所(Seraph Research Institute, SRI)提出新的細胞療法治療愛滋病，個案研究的結果良好。該研究發表於美國基因與細胞療法協會(ASGCT) 2021年年會。
 
《法國》賽諾菲攜手Cellectis 攻基因編輯異體CAR-T細胞治療
 
美國時間11日，法國基因編輯細胞治療公司Cellectis和賽諾菲(Sanofi)簽訂合作協議，將量產Cellectis所研發靶向CD52的單株抗體alemtuzumab，可做為異體(allogeneic)嵌合抗原受體重組T細胞 (Universal Chimeric Antigen Receptor T-cells, UCAR-T)治療時，幫助體內原有的淋巴細胞清除(lymphodepletion)的療法。