《臺灣》2022智慧醫療展開幕 華碩推手持式超音波多種探頭
 
今(22)日，為期4天的智慧城市論壇暨展覽(Smart City Summit & Expo, SCSE)開幕，其中次品牌展會智慧醫療展(Smart Healthcare Expo, SHE)也同步展出，包括智慧醫院、智慧健康及健康促進等議題，共48家智慧醫療廠商參與展出。
 
華碩(ASUS)於展覽展示VivoWatch智慧健康錶系列，以及手持式超音波LU700、LU710等。華碩表示，手持式超音波LU710升級版，除了既有線陣、凸陣、微凸三款探頭，另新增應用於心臟、肺部的相位陣列(Phased Array)探頭，以及適用於婦產科、直腸科的腔內弧形(Endocavity)探頭；並提供「醫療數位影像傳輸協定(DICOM)」影像輸出，串接醫療院所「影像擷取傳輸系統(PACS)」、「醫療資訊系統(HIS)」，將提供醫師更臻完備的超音波功能。
 
《臺灣》新冠多重抗體快速檢測 獲衛福部專案製造許可
洹藝攜手安鑫、拜爾 掌握檢測關鍵原物料 在地供應鏈再升級
 
隨著疫情出現流感化趨勢，「後疫情時代」多重檢測產品逐漸成為主流。去年12月，「以微流體技術」開發體外檢驗試劑的洹藝科技，其開發的「新冠多重抗體快速檢驗試劑」取得衛福部專案製造許可。
為了掌握關鍵抗體、抗原原物料供應鏈，洹藝科技宣布與國內生物製劑原物料供應商新血—圖爾思子公司拜爾國際(BioAb)、策略夥伴安鑫生技(Croyez Bioscience)共組合作，以縮短供應鏈距離、穩定原物料品質並強化在地化生產。
 
《臺灣》藥華藥仲裁案美國再勝訴！ 免賠AOP、撤銷專利移轉
 
今(22)日，藥華藥(6446)發布重大訊息指出，美國聯邦麻州地方法院裁定出爐，判決結果與德國聯邦最高法院一致。累計迄今已有瑞士、奧地利、德國、美國，共四個國家均判決 : 藥華藥免賠AOP 1.42億歐元，並撤銷專利移轉的限制。這場跨國訴訟，已逐漸平息落幕。
 
《臺灣》光鼎「唾液」、「免萃取」新冠核酸檢測 獲歐盟CE-IVD認證
 
今(22)日，醫學檢測廠光鼎生技(6850)宣布，其開發「免萃取」並採用「唾液」作為分析樣品的新型冠狀病毒核酸檢測分析平台試劑套組，搭配自主開發的Qsep系列生物片段分析儀，獲得歐盟CE-IVD認證。
 
《美國》軟銀集團攜Pear合作 開發日語睡眠障礙數位療法
 
美國時間21日，日本軟銀集團與美國數位療法公司Pear Therapeutics達成合作協議，Pear將為日本市場開發用於治療睡眠障礙的日語數位療法應用程式，軟銀將調查該療法在日本市場的潛力，軟銀並擁有選擇權對該療法在日本的獨家授權進行談判。
 
Pear已擁有三項獲得FDA批准的數位醫療產品，以及多種開發中的產品線。去年12月，Pear完成與特殊目的收購公司(SPAC)Thimble Point Acquisition Corp.的合併，於納斯達克上市。
 
《美國》賓州州立大學CRISPR同時多位點編輯新技術 授權Inscripta
 
近(17)日，美國賓州州立大學授權實體賓州州立大學研究基金會，將植物病理學教授Yinong Yang開發的CRISPR基因編輯技術授權給Inscripta，該技能夠同時使用多個引導RNA (gRNA)，從而使研究人員能夠同時針對多個基因。
 
Inscripta預計將該技術應用於其開發的MAD7核酸酶，以提高其數位基因體工程平台Onyx某些應用的基因編輯效率，該平台用於同時分析數千個基因編輯。
 
《美國》BMS斥11億美元攜手Volastra 開發CIN合成致死癌症療法
 
今(21)日，必治妥施貴寶(BMS)與專注於利用染色體不穩定性(chromosomal instability, CIN)開發癌症創新療法的Volastra Therapeutics，達成價值超過11億美元的癌症藥物探索和開發協議。 BMS將利用Volastra專有的CINtech平台，確認與CIN相關的合成致死標靶、開發候選藥物。
 
《美國》罕見癲癇藥終問世！ Marinus首款新藥獲批 服藥一年癲癇發作降5成
 
近(18)日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布批准賓州生技公司Marinus Pharmaceuticals的罕見癲癇新藥Ztalmy (ganaxolone)，該藥物不但是「CDKL5缺乏症」(CDD)這項罕見神經發育障礙，目前獲批的第一項藥物，也是Marinus成立20年來，第一項取證的藥物。
 
《美國》美大型基因體精準醫學計畫「All of Us」 釋出首批近十萬筆數據開放使用
 
由美國國家衛生研究院(NIH)從2015年發起的百萬名美國人全基因體數據庫計畫「All of Us」，於17日宣布首次釋出近十萬筆的全基因體定序(whole genome sequencing)數據庫，供美國科學家研究使用，進而讓美國人獲得更精準的醫療照護途徑。
 
《美國》Apellis首個視網膜補體C3藥物三期試驗 追蹤18個月地圖狀萎縮持續減少
 
近(16)日，眼部罕見疾病療法開發商Apellis Pharmaceuticals，公布其治療老年性黃斑部病變(AMD)、靶向補體C3的藥物pegcetacoplan，兩項三期試驗的新長期研究結果，結果顯示皆可減少地圖狀萎縮(GA)病變，且隨時間增加，其效果更佳。這些數據將包含在Apellis於2022年第二季，向食品藥物管理局(FDA)提交的新藥申請(NDA)中。