2022/08/19《國際生技醫藥新聞集錦》

三星生物3.5億美元攜阿斯特捷利康擴大生物製劑製造;基因泰克6.5億美元獲上海濟煜前列腺新藥全球獨家授權

撰文環球生技
日期2022-08-19
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(圖片來源:網路)
 《臺灣》光鼎開放式Qsep平台引第三方開發試劑 今年將推POCT新品

今(19)日,光鼎生技(6850)舉辦法人說明會,表示其毛細管電泳「Qsep系列生物片段分析儀」平台(包含儀器與耗材)競爭力強,2022年上半年光鼎營收與獲利雙創歷史新高。光鼎近期也投入自主開發搭配Qsep平台之檢測試劑,同時以其開放式平台特性吸引第三方業者投入開發。董事長蔡守冠透露,光鼎今年還將發布定點照護檢測(POCT)類型的Qsep新品。

《臺灣》敏盛智醫城提供五星級宿舍、成長培育計畫 延攬醫護人才
 
敏盛醫療體系於2022年6月1日買下翰品酒店,打造成台灣第一座智慧醫療城「敏盛智醫城」,共19層樓,並特別保留16樓和17樓作為醫護員工宿舍,提供北漂或南移的護理師舒適的五星級旅店式宿舍,期望能延攬更多優秀醫護人才加入敏盛體系。
 
《韓國》三星生物3.5億美元攜阿斯特捷利康擴大生物製劑製造
 
首爾時間12日,韓國三星生物(Samsung Biologics)表示,已初步同意將與跨國製藥公司阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作生物製劑製造。三星於一份監管文件中提到,雙方公司共同簽署了一份交易價值約3.5億美元的合作意向書,約佔其2021年總銷售額的29%。這是自2020年9月共同簽署生產藥物原料和產品的長期戰略協議以來,兩家公司再次擴大其合作夥伴關係。
 
此外,兩家公司去年5月還交換了另一份針對戰略性生物製劑製造方面的合作意向書。三星表示,當時未披露的交易規模「由於阿斯特捷利康的需求不斷增長」而擴大,因此於法律上有義務向金融監管部門報告。目前三星生物製品公司生產阿斯特捷利康的COVID-19長效抗體(LAAB) AZD7442和癌症免疫治療產品。
 
《中國》基因泰克6.5億美元獲上海濟煜前列腺新藥全球獨家授權
 
美國時間18日,中國濟民可信集團(Jemincare)宣布,集團及旗下子公司上海濟煜,與羅氏(Roche)旗下基因泰克(Genetech)達成協議,將上海濟煜自有的前列腺新藥--口服雄激素受體降解劑JMKX002992的全球開發商化權,獨家授權給基因泰克,並承擔所有的開發及商化費用。
 
根據協議,基因泰克將支付上海濟煜6千萬美元前期金,並在達到協議里程碑時,支付上海濟煜相對應的開發和商業化里程碑金,最高可達5.9億美元,並外加基於總銷售額的權利金。
 
《美國》生殖醫學大突破?! 美NIH加持開發產前染色體檢查一天內出爐

美國時間18日,一項獲國家衛生研究院(NIH)資助、由哥倫比亞大學生殖中心及Irving醫學中心團隊執行的研究,開發出一種創新產前胎兒染色體異常檢查技術,不僅可以在數小時內產出結果,還可不須另外送到臨床實驗室分析,有望大幅改善生殖醫學的醫療流程。這項研究發表在《新英國蘭醫學期刊》(NEJM)。
 
《美國》《PNAS》科學家首揭特定分子訊號 維繫血腦屏障外更影響神經活動
 
近(15)日,美國南加大(USC)與巴克老化研究所(Buck Institute for Research on Aging)的科學家,首次在果蠅幼蟲中發現,血腦屏障(BBB)中的特定分子訊號,除了在維繫屏障功能有所必要外,也會進一步影響神經元訊號。該研究發表於期刊《PNAS》。
 
《美國》解密NASH!《Cell》子刊:脂肪細胞激素NRG4有望成肝癌解方
 
美國時間15日,密西根大學(University of Michigan)華裔科學家林建諜團隊發現一種脂肪細胞分泌的激素─Neuregulin 4(NRG4),不僅可以做為非酒精性脂肪肝炎(NASH)疾病進展的檢查點,還有望具有作為標靶治療的潛力,可以保護小鼠肝臟免受NASH的侵害,以及避免NASH惡化成為肝細胞癌。該研究發表於《Cell Metabolism》。
 
《美國》精準醫療AI無法一體適用? 回顧近532種預防、診斷、治療演算法
 
近日,美國羅格斯大學(Rutgers University)的科學家,梳理了5年間的精準醫學AI軟體相關醫學文獻,從中彙整出32種現下最熱門的精準醫學AI分析方法,可用於肥胖、阿茲海默症、發炎性腸道疾病、乳腺癌和重度憂鬱症等疾病的預防性治療,研究人員指出,這是第一次針對精準醫學AI軟體進行系統性文獻回顧。該研究發表於《Briefings in Bioinformatics》。
 
《全球》Lundbeck偏頭痛藥Vyepti 上半年歐美銷售倍增、中國臨床三期受挫
 
近(17)日,丹麥生技公司Lundbeck,公布其已在美國、歐洲上市的偏頭痛藥物Vyepti (eptinezumab),在一項中國臨床三期試驗中未能達標。這項首款預防偏頭痛的靜脈注射抗體,已在2020年取得美國食品藥物管理局(FDA)批准、今年初取得歐盟批准,且今年上半年銷售,比去年同期成長120%,達到3.9億丹麥克朗(約合5,300萬美元)。
 
Lundbeck研發主管Johan Luthman表示,本次試驗失敗可能是因研究規模相對較小,且安慰劑組的止痛表現出乎意料,他補充,在疼痛相關的試驗中,安慰劑組偶爾會出現此現象。