後疫情檢測逆勢突起! 瑞磁2022前10月營收再創新高 未來將重「抗藥性基因檢測」

撰文記者 巫芝岳
日期2022-11-16
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後疫情檢測逆勢突起! 瑞磁2022前10月營收再創新高 未來將重「抗藥性基因檢測」 (攝影/巫芝岳)

今(16)日,瑞磁生技(ABC-KY,6598)表示,隨著美國的新冠檢測需求持續下滑,美國政府同時正考慮限縮「多元檢測標的」的給付上限,因此看好公司具「彈性」的多元檢測優勢。瑞磁美國營運中心執行長Chris Bernard表示,瑞磁今年營收預計略高於去年,在新冠需求銳減下,以腸胃道和呼吸道兩項常規產品銷售加上授權的商業模式,已超越過去兩年業績,在許多美國檢測公司後疫情營運下滑趨勢中,可說是逆勢突起。

瑞磁今年前10月合併營收達3.01億元,創下歷年同期新高,年成長24.5%。瑞磁的營運採平台授權與體外診斷試劑(IVD)銷售雙軌並進;目前授權客戶的營收貢獻穩定,因此,明年營運重心將推進IVD業務的加速成長,預期可成長6~7成。

Bernard表示,瑞磁已經與包括亞培(Abbott)、BB在內的6大全球知名檢測廠商,洽談共同行銷方案,將鎖定至少美國1家、美國以外1家,作為主要合作夥伴,透過產品特性互補,以及對方既有的高知名度,營造更有利的行銷環境。

Bernard也表示,公司正在針對自動化檢測系統MDx3000進行改版中,預計2024年下半年完成檢測機台的半定量功能,突破過去僅有定性功能的限制,也讓平台可應用更多試劑,並瞄準泌尿道感染(UTI)與陰道炎(vaginitis)兩大正高速成長的分子檢測市場商機。

在檢測試劑方面,明年目標將推出真菌檢測試劑(fungal)、性傳染病檢測試劑(STI)二項研究用(RUO)檢測工具。

真菌特異性分析試劑ASR,能一次檢測至多達28種真菌目標,預期2023年下半年進入市場;STI則預計2023年下半年推出;2024年上半年則再推出「性傳染病結合抗藥性基因」的同步檢測試劑(STI+AMR)。其中,STI+AMR將是市場首次以通過美國FDA認證的儀器平台進行性傳染病與抗藥性基因的同步檢測,進而提供正確的治療方式。

Bernard指出,未來他們將特別著重抗藥性基因檢測,搶進全球目前完整抗藥性基因檢測的市場空缺;其完整抗藥性基因檢測標,需同時包含8-10種標的,預期兩年後可推出。

Bernard進一步說明,7年前他在業界就已了解許多臨床醫師提出對「抗藥性檢測工具」的需求,然而當時業界技術、保險架構仍不足以應付,近年隨著科技進步、美國保險給付擴增下,他們預期抗藥性基因檢測將是未來兩年發展的重要方向。

在診斷行業擁有29年服務經驗的Bernard,在今年初加入瑞磁後,將公司過去以研發為重的資源,逐步調整為更重視銷售與商務,Bernard表示,他們也已提出新的美國專利,為整體產品組合進行更長期的保護。

(報導/巫芝岳)