《臺灣》昱厚生技氣喘鼻噴新藥探索性試驗數據積極 將正式啟動臨床二期
 
今(13)日，昱厚生技(6709)於董事會通過2024年財務報告及新任期董事會成員提名，並宣布旗下主力產品AD17002治療嗜酸性白血球型嚴重氣喘鼻噴新藥，因臨床二a期探索性試驗數據積極而於今年2月提前結束。
 
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《臺灣》嘉正生技獲IMAPAC 2025台灣最佳ADC研發獎、受邀發表演講
 
昨(12)日，嘉正生技憑藉其獨家CoNectarTM技術平台，榮獲IMAPAC舉辦的亞太生物藥公司傑出表現獎(Asia Pacific Biopharma Excellence Awards, ABEA 2025)——台灣最佳ADC研發團隊殊榮。嘉正生技執行長莊士賢受邀出席新加坡亞洲ADC大會(ADC Congress Asia)，並發表專題演講。
 
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《臺灣》台美檢驗能力試驗研討會落幕 桂冠、聯華、莊松榮等企業獲獎 
 
日前，台美檢驗舉辦之「2025 TTQAS 提升檢驗/品管技術以及能力試驗的最佳實踐研討會」圓滿落幕，會中也從去(2024)年參加台美檢驗能力試驗計畫的近500間實驗室等單位中，選出能力試驗表現優異的實驗室予以表彰。
 
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《臺灣》你的腎臟健康嗎？創新親蛋白尿毒素檢測 解傳統腎功能檢測盲點
 
今(13)日是「世界腎臟日」，新北市耕莘醫院腎臟科醫師侯羿州指出，預防與「早篩早治」對三高患者來說十分重要，但是傳統檢測在早期評估腎功能仍有侷限性，建議搭配其他新型指標輔助，像是親蛋白尿毒素「硫酸吲哚酚」(indoxyl sulfate, IS)濃度數值，無需透過質譜儀判讀，能夠即早發現即早治療。
 
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《德國》Vetter 1.5億歐元擴藥品低溫儲存量能 拚主倉庫2028年空間翻倍
 
德國時間11日，全球委託開發製造(CDMO)大廠Vetter宣布，因應市場需求增長並支持公司的有機成長，將再投資逾1.5億歐元(約1.64億美元)，大幅擴建位於德國拉文斯堡(Ravensburg)的藥品材料倉庫，並預計增加自動化視覺檢驗功能，預計2028年投入使用。
 
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《美國、日本》小野製藥10億美元獲Ionis RNAi新藥授權
 
美國時間12日，Ionis Pharmaceuticals宣布，將旗下治療真性紅血球增多症(PV)的反義寡核苷酸療法sapablursen，授權給日本小野製藥(Ono Pharmaceutical)，並有望獲得上看10億美元的報酬。
 
根據協議，Ionis將獲得2.8億美元的預付款，並可依據特定開發、法規監管和商業化里程碑，獲得高達6.6億美元的里程碑金，另外可依據獲批上市後的銷售額，收取15%~17%(mid-teen-percentage)的權利金。
 
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《美國》百靈佳殷格翰推One Medicine平台 加速藥品開發
 
美國時間11日，百靈佳殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布其與軟體公司合作夥伴Veeva Systems，正式推出One Medicine平台系統，在Veeva的開發雲支持下，整合臨床、法規監管和品質數據處理流程，加速百靈佳殷格翰的產品開發。
 
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