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美國時間28日，美國食品與藥物管理局(FDA)發布安全性公告(Safety Announcement)，表示已發現63例和三項C型肝炎藥物相關的嚴重安全性問題，患有中度至重度肝功能損害的C型肝炎患者，接受治療後可能出現肝功能惡化或肝衰竭。
這三項已上市的藥物，分別為艾伯維(AbbVie)的Mavyret、默沙東(MSD)的Zepatier，和吉利德(Gilead Science)的Vosevi。在本次發佈的63例不良事件報告中，46例與Mavyret有關，Zepatier相關的佔14例，Vosevi則有3例。目前三款藥物皆被批准用於治療無肝功能不全，或患輕度肝功能損害的慢性C型肝炎患者。FDA表示，這些不良反應案例多數已獲得解決，...
