美國時間3日，美國國家醫學院(National Academy of Medicine, NAM)、美國國家科學院(United States National Academy of Sciences, NAS)與英國皇家學會(Royal Society)組成國際委員會，針對先前鬧得沸沸揚揚的賀建奎基因編輯嬰兒事件，發表有關「遺傳基因體編輯」的200多頁報告，指出使用強大功能的DNA編輯工具(如CRISPR)改寫人類胚胎的基因不夠安全，但未來有望有限度地使用於生殖醫學暨試管嬰兒中心裡，例如協助都患有鐮刀型紅血球疾病(Sickle-cell disease, SCD)、無法生出健康嬰兒的家庭。

在這份報告中指出，可遺傳的基因體編輯如果遺傳給下一代，不僅會引起科學和醫學方面的顧慮，還會引發許多道德和社會問題，任何國家要允許臨床使用可遺傳的人類基因體編輯(heritable human genome editing, HHGE) (包含對人類精子、卵子或早期胚胎細胞中的遺傳物質進行改變)之前，都需要與社會進行對話。

該報告也進一步指出，若一個國家決定進行可遺傳的人類基因體編輯，則一開始應僅限用於預防嚴重的單基因疾病，該疾病必須是由單個基因中的一個或兩個複製數變異引起，例如，囊狀纖維化(Cystic fibrosis, CF)、地中海貧血(Thalassemia)、鐮刀型紅血球疾病、戴薩克斯症(Tay-Sachs disease,又稱為家族性黑矇癡呆症)。

除父母罹患上述這些單基因疾病外，也只能在已知有嚴重遺傳風險，且沒有選擇情況或只有極差選擇的情況下才能考慮使用可遺傳的人類基因體編輯。

但該報告仍...