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美國時間29日，美國FDA宣布，為臨床試驗開發人員提供新指南，以協助公司針對COVID-19診斷檢測的開發和申請緊急使用授權(EUA)，經認證的診斷檢測可在家居或實驗室以外的地方使用（辦公室或學校），且無需處方即可出售。
迄今為止，FDA仍未授權銷售家用COVID-19檢測工具，而實驗室的檢測最為準確，但檢測結果需要幾天時間，在這段時間感染者可能會把病毒傳染給他人。
而且，實驗室檢測工具昂貴，根據《USA Today》報導，美國麻州（Massachusetts）的一家診所每項快篩檢測收取160美元，而且不包括在保險內。
FDA局長Stephen Hahn表示，該指南旨在幫助將診斷檢測推向市場。該檢測可在藥局購買，使用非常簡單，類似驗孕棒。透過鼻拭...
