普生新冠ELISA抗體試劑獲歐盟CE認證；懷特口服新藥獲TFDA核准上市 進軍全球400億美元止痛藥市場

即時撰文記者 劉端雅
日期2020-08-04
EnglishFrenchGermanItalianPortugueseRussianSpanish
普生新冠ELISA抗體試劑獲歐盟CE認證；懷特口服新藥獲TFDA核准上市 進軍全球400億美元止痛藥市場

1.普生新冠ELISA抗體試劑獲歐盟CE認證

今(4)日，普生(4117)宣布，旗下ELISA新冠肺炎抗體試劑獲歐盟體外診斷醫療器材(CE-IVD)認證。該檢測準確度高達99％，透過全自動化儀器一次可篩檢約384人的檢體，一天24小時更可篩檢出約1536人的檢體量能。

普生表示，目前抗體快篩試劑，僅能判斷是否確...

閱讀全文

記者 劉端雅

stay hungry stay foolish
下一篇
大權被邊緣化！？美CDC主任Robert Redfield被告知HHS接管新冠疫情數據

TOP
  • Global Bio and Investment Monthly
  • 讀者服務電話：+886 2 2726 1065時間：週一 ~ 週五 09:00 ~ 18:00
  • 服務信箱：[email protected]
  • 地址：110臺北市信義區信義路六段29號2樓之一, Taiwan

我們的服務