《BIO 2020》

基因療法新挑戰:建立標準化臨床方案和法規框架 、研發新載體

即時撰文記者 劉端雅
日期2020-06-10
(圖片來源:BIO官網)

美國時間(9)日,BIO 2020大會其中一場論壇以「實現基因療法對全世界患者的承諾:一年的進展」為題,邀請FDA 生物製品評估及研究中心主任Peter Marks、Spark Therapeutics聯合創始人、前總裁兼研發部主管Katherine High、輝瑞(Pfizer)全球基因治療高級副總裁Bob Smith、摩根士丹利(Morgan Stanley)醫療保健投資銀行董事總經理Albert Hwang、CureDuchenne執行長兼創始人Debra Miller、Audentes總裁兼執行長Natalie Holles 等分享基因治療的未來以及COVID-19如何影響基因治療的發展。

基因療法的最新挑戰和機遇

根據美國市場研究公司 Allied Market Research的調查報告指出,2018年全球基因療法市場規模為3.93億美元,預計預計至 2026 年將可達到約 62 億美元,從2019年到2026年的複合年增長率(CAGR )為34.8%。另外,8日的BIO 2020大會其中一場論壇,也指出細胞和基因療法將在30年內占主導地位。

FDA 生物製品評估及研究中心主任Peter Marks表示,有關於其批准途徑,需要標準化的臨床方案和法規框架,簡化流程,促進...