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Regeneron Pharmaceuticals(NASDAQ:REG)日前宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批准，Aflibercept（EYLEA）生物製劑許可申請，以治療濕性年齡相關性黃斑部病變的患者。FDA也批准其更新商標。.
Regeneron是一家領先的生物技術公司，致力為患有嚴重疾病的人們提供改變生命的藥物，目前有六種FDA批准的治療方法和眾多候選產品正在開發中，包含眼睛疾病，心臟病，過敏性和炎症性疾病，疼痛，癌症，傳染病和罕見疾病。
EYLEA®(Aflibercept)是一种血管內皮生長因子（VEGF）抑製劑，抑制兩種生長因子VEGF-A和胎盤生長因子（PLGF）來阻斷新生血管並降低液體通過血管（血管通透性）的能力。並限制液體通過眼內血管的能力。
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