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昨(11)，美國FDA批准了西班牙Progenika Biopharma S.A.製藥公司的ID CORE XT，為一種鑑定非ABO血型其基因型的測試方法，是第二個FDA批准用於輸血的分子檢測，並且是第一個以基因型做為檢測結果的檢測方法，其可做為輸血時確定血液相容性的新依據。
ABO血型由紅血球膜上的不同抗原所決定，可以協助輸血時進行血液相容性的配對，但在輸血時，除了ABO血型之外，其他特殊血型抗原的存在與否十分重要，像是鐮狀細胞貧血的患者，常需要...
FDA批准新型血型基因型檢測ID CORE XT 改善輸血相容性
撰文記者 李林璦
日期2018-10-12
FDA批准新型血型基因型檢測ID CORE XT 改善輸血相容性(圖片來源：資料庫)
