2017年5月美國食品藥物管理局(FDA)批准免疫檢查點抑制劑Keytruda治療腫瘤具有某些生物標誌患者，無論腫瘤起源何處的組織未定性癌症藥物(Tissue-agnostic)已經成為抗癌藥物開發的趨勢。一篇來自美國癌症協會(AACR)發表的文章，列出幾項FDA批准或等待批准，以及正在開發的癌症治療方法。

高通量基因組定序和癌症分子的鑑定是現今眾多分子標靶治療的基本配備。這種方法使人們認識到，看似無關的癌症，無論它們出現在何處，都有共同例如標靶分子異常的遺傳訊息。大多數情況下，癌症治療已經從腫瘤發生的部位，進化到不以癌症發生器官或組織為適應症的治療，正如幾個研究實驗室和製藥公司所證明的那樣。

pembrolizumab第一個被批准的組織未定性癌症藥物

2017年5月，FDA 批准默克藥廠(Merck)免疫檢查點抑製劑pembrolizumab（Keytruda）治療腫瘤具有某些生物標誌物的患者，無論腫瘤起源於何處。該治療專門針對具有微衛星不穩定性高（MSI-H）或DNA錯配修復缺陷（dMMR）的不可切除或轉移性實體瘤的成人和兒童。

Larotrectinib第一個被批准的TRK抑制劑

另一種近期被批准用於癌症組織未定性的治療劑是larotrectinib。larotrectinib是Bayer以及Loxo Oncology共同研發的受體酪氨酸激酶TRKA，TRKB和TRKC的抑製劑。編碼這些激酶neurotrophic receptor tyrosine kinase基因NTRK1，NTRK2或NTRK3中的染色體重排在多種...