《Nature Communications》揭密決定性別的關鍵

撰文記者 李林璦
日期2018-12-19
《Nature Communications》揭密決定性別的關鍵(圖片來源:Max pixel)

日前(14) ,墨爾本大學(University of Melbourne)的研究人員在研究SOX9這個關鍵的性別基因時,發現了三種強化子(enhancer)會影響SOX9,是嬰兒出生時罹患性發展障礙(Disorders of Sex Development,DSD)的關鍵。本研究發表於《Nature Communications》。

性發展障礙(DSD)是一種非典型的染色體、性腺或解剖學的性別發育異常。患者有分為三種,一為性染色體發展變異、二為46XY性發展變異:雄性性器官(睪丸)、性腺發育異常或不全與三為46XX性發展變異:雌性性器官(卵巢)、性腺發育異常或不全。

性別的決定在先前研究中發現,XY胚胎的Y染色體上會啟動Sry基因,直接調控體染色體上的SOX9基因,使性腺發育成睪丸、輸精管,也因此就算XX胚胎沒有Sry基因,也有可能因變異造成體染色體上SOX9基因開啟,導致XX胚胎發育出睪丸,造成性發展障礙(DSD)產生,但尚還有許多DSD的遺傳基礎仍不清楚。

墨爾本大學兒科學教授Andrew Sinclair發現了三種強化子會影響SOX9,是嬰兒出生時罹患性發展障礙(Disorders of Sex Development...