科學家從頭設計人造IL-2抗癌蛋白 毒性小於天然IL-2

撰文記者 彭梓涵
日期2019-01-14
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科學家從頭設計人造IL-2抗癌蛋白 毒性小於天然IL-2。(圖片來源:網路)

來自華盛頓大學(UV)西雅圖蛋白質設計研究所(IPD)發表在《Nature》的研究指出,他們透過計算程序從頭設計了新的蛋白質Neo-2/15,其模仿關鍵免疫調節介白質素(interleukin-2,IL-2)、IL-15並特異的結合IL-2Rβγc。Neo-2/15在黑素瘤和結腸癌的小鼠模型中具有顯著的治療活性,並且減少毒性和未檢測到免疫原性(immunogenicity)。

對於一些晚期黑色素瘤或腎細胞癌的患者,IL-2可以達到高達7%的治愈率。然而,它的使用是有限的,因為它只能安全​​地給予最健康的患者,並且在專業醫療中心的重症病房中使用。

IL-2通過與細胞表面上的受體結合而在免疫系統中起重要作用。IL-2對細胞行為的影響在很大程度上取決於這些受體相互作用的數量和性質。

天然IL-2可以激活具有負責抗腫瘤活性的β和γ受體的細胞。然而,天然IL-2會優先結合除β受體和γ受體以外的α受體的免疫細胞,這些細胞引起嚴重毒性和免疫抑制等副作用。迄今為止,所有批准的IL-2療法都不幸地優先引起這些脫靶細胞的活化。

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