多發性硬化症再迎喜訊 德國默克MAVENCLAD®獲FDA批准

撰文記者 李林璦
日期2019-04-01
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多發性硬化症再迎喜訊 德國默克MAVENCLAD®獲FDA批准(圖片來源:網路)

日前(29),德國默克(Merck KGaA)旗下生物製藥事業體EMD Serono研發的MAVENCLAD®獲FDA批准,可用於治療復發-緩解型多發性硬化症(RRMS)和活動性續發-進展型多發性硬化症(SPMS)的口服用藥,經過最多20天口服治療便能維持2年的有效性。這是繼諾華的Mayzent之後,FDA本周批准的第二款治療多發性硬化症的口服療法。

MAVENCLAD®其確切的治療機制尚未完全了解,但被認為與干擾B細胞和T細胞中DNA的修復和複製有關,可從血液循環中降低B細胞和T細胞數目。減少免疫細胞攻擊髓鞘的次數,從而降低MS患者的髓鞘因為自體免疫系統攻擊而造成的損傷。這款口服療法已經在2017...