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美國食品藥物管理局 (FDA)昨 (9) 日批准Amgen與比利時製藥公司UCB合作開發的 Evenity (romosozumab-aqqg) 上市。該藥物為治療婦女停經後所造成骨質疏鬆症之高危險群，包括曾具骨折病史、或對現行治療骨質疏鬆症方式無法承受或無效等婦女。
Evenity是由Amgen和UCB兩大製藥公司聯手自2004年開發至今。其為一單株抗體，可阻斷抑硬素 (sclerostin) 的作用，並增加骨質生成。該藥物為注射式，值得注意的是，該藥物骨質生成的效率在治療一段時間後會逐漸下降，因此治療劑量不宜超過 12 次，若在該療程結束後仍需進行相關治療，則應轉往其他方式，以減少骨質破壞的風險。
該藥物於過去兩項主要的臨床試驗中，共超過 10,...
