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美國生物製藥公司Angion Biomedica宣布(11)正在進行的ANG-3777，利用肝細胞生長因子(HGF)小分子治療腎臟移植患者術後功能延遲恢復(DGF)的III期試驗、以及移植後急性腎損傷(AKI)的II期試驗即將結束，試驗數據將再2020年第一季與第二季完成。
HGF是一種器官修復蛋白，提供肝臟獨特的自我再生能力而聞名。本月初4日大阪生物製藥公司AnGes，也宣布日本厚生勞動省(MHLW)批准其利用HGF質體治療嚴重肢體缺血患者(CLI)的基因治療產品，成為日本首個不需血管重建的基因再生療法。
然而由於HGF半衰期短，製造複雜且價格昂貴等問題，在臨床使用中一直是個挑戰。目前也有許多公司正在進行HGF刺激細胞修復機制的相關研究，包含比利時公司AgomAb Therapeutics近期宣布完成A輪...
