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編譯/劉端雅
近日，根據IQVIA人類數據科學研究所公布的最新報告指出，美國生物相似藥(biosimilar)發展和接受的速度，比普遍認為的更要健全。估計在未來5年其銷售額將高達800億美元，同時，為醫療保健節省超過1000億美元。
該報告表示，關於患者和醫療提供者（醫院/醫生）對生物相似藥的接受度的假設，似乎比數據顯示得更為保守。
報告指出，有51%的生物製劑，在目前或未來10年將面臨生物相似藥的競爭。近期上市包括Bevacizumab、Trastuzumab、 Rituximab的生物相似藥，預計在第二年年底將達到近60％的市場佔有率，這趨勢比之前的生物相似藥上市後的發展更快和高。
FDA已經批准了9種藥物的28種生物相似藥，其中18種已經上市。但根據IQVIA的定義──通過重組技術生產的非原廠的生物藥物，美國共批准13種...
近日，根據IQVIA人類數據科學研究所公布的最新報告指出，美國生物相似藥(biosimilar)發展和接受的速度，比普遍認為的更要健全。估計在未來5年其銷售額將高達800億美元，同時，為醫療保健節省超過1000億美元。
該報告表示，關於患者和醫療提供者（醫院/醫生）對生物相似藥的接受度的假設，似乎比數據顯示得更為保守。
報告指出，有51%的生物製劑，在目前或未來10年將面臨生物相似藥的競爭。近期上市包括Bevacizumab、Trastuzumab、 Rituximab的生物相似藥，預計在第二年年底將達到近60％的市場佔有率，這趨勢比之前的生物相似藥上市後的發展更快和高。
FDA已經批准了9種藥物的28種生物相似藥，其中18種已經上市。但根據IQVIA的定義──通過重組技術生產的非原廠的生物藥物，美國共批准13種...
