據6日發表於《The New England Journal of Medicine》的研究結果,研究人員使用新型的短鏈合成DNA藥物,成功降低了亨丁頓氏舞蹈症(Huntington’s chorea)患者腦脊髓液(CSF)中的疾病相關蛋白質。亨丁頓氏舞蹈症是一種體顯性遺傳神經退化性疾病,目前並無有效方法可治癒或延緩疾病發生。
本次研究的相關成果最早於2017年公布,並在當時被稱為突破性的開創療法。HTTRx由位於瑞士的羅氏藥廠(Roche)分部開發,並授權給美國的Ionis Pharmaceuticals。
而在本次所發表的論文中,共有46人參與試驗。人工...