基因療法公司Encoded 完成1.04億美元募資 為罕見疾病開發突破療法

撰文記者 彭梓涵
日期2019-06-27
基因療法公司Encoded 完成1.04億美元募資 為罕見疾病開發突破療法。(圖片來源:網路)

美國時間(26)日,基因療法公司Encoded Therapeutics宣布完成1.04億美元C輪募資,所得資金將用來開發卓飛綜合症(Dravet syndrome)的基因療法,以及推動其臨床前項目,為嚴重的罕見遺傳性疾病開發出突破性的治療方法。

Encoded公司專有的基因療法技術平台,該平台能夠研發出多種基因療法,並具有更高的細胞選擇性和更好地調節內源基因表達的能力。Encoded Therapeutics解決了當前基因治療技術的關鍵局限,創造了新的治療機會。

Dravet綜合症被公認為挑戰性較高的基因治療領域,其原因在於SCN1A基因太大,超過腺相關病毒(AAV)的包裝能力。如果要對該基因進行相關調節,則需要靶向特定的神經元,並以GABA來抑制中間神經元中SCN1A基因的表達。

Dravet綜合症,是嚴重且罕見的...