《Nature Communications》抗病毒療法聯合CRISPR 首次消除小鼠體內HIV病毒DNA

撰文記者 李林璦
日期2019-07-04
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HIV病毒(黃色)與受感染的免疫細胞 (圖片來源: National Institutes of Health)

日前(2),美國內布拉斯加大學醫學中心(University of Nebraska Medical Center)的Howard Gendelman教授與天普大學路易斯·卡茨醫學院(Lewis Katz School of Medicine at Temple University)的Kamel Khalili教授及團隊開發了一種由結合抗逆轉錄病毒療法(ART)和CRISPR基因編輯技術的新療法,成功消除30%愛滋病小鼠基因體中HIV的DNA,是首次從活體動物的基因體中消除HIV-1的DNA。該研究發表於《Nature Communications》。

研究機構評論表示,這項研究讓我們在治癒人類HIV感染的路上,邁出了關鍵一步。

在此研究前,Khalili和天普大學的團隊就使用CRISPR技術從被感染的免疫細胞中切除大量的HIV DNA片段,但其效果與ART類似,僅使用基因編輯並無法完全消除HIV。因此他們認為,將HIV病毒載量控制在較低濃度時,再使用CRISPR技術可能更有效。

因此,Gendelman教授及其合作夥伴共同開發一種新療法,稱為長效緩釋ART療法(long-acting slow effective r...