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日(3)前，FDA核准了Karyopharm Therapeutics的多發性骨髓瘤新藥selinexor，該公司股價大漲36%。
原定於今年4月可獲准的該藥物，因為FDA在2月咨詢委員會會議中提出對其安全性的疑慮，而被咨詢小組建議延遲核准，當時Karyopharm股價遭重挫，大跌40%。
咨詢小組建議，應等待一項預計進行到今年底的第三期波士頓研究完成，獲得更多數據後才能核准。
根據建議方向，Karyopharm另提出了其他現有的臨床資訊，作為NDA的補充修正資料，使FDA將處方藥使用者付費法(PDUFA)行...
