《Science》張鋒再創新型CRISPR技術 有望治療阿茲海默症

撰文記者 李林璦
日期2019-07-12
EnglishFrenchGermanItalianPortugueseRussianSpanish
《Science》張鋒再創新型CRISPR技術 有望治療阿茲海默症(圖片來源:網路)

日前(11),美國哈佛-麻省理工布羅德研究所(Broad Institute)的華裔科學家張鋒推出了一種新型的CRISPR技術,取名為RESCUE(RNA Editing for Specific C to U Exchange),專門對RNA進行編輯,並使用該項新技術將阿茲海默症的危險因子ApoE4轉變成非致病性的ApoE2,期盼未來能用來治療如阿茲海默症等相關腦部疾病,同時也將開放資源共享。該研究發表於《Science》。

CRISPR基因編輯是使用Cas9酵素在DNA的特定位置進行剪切,但若靶向RNA,其優點是可避免永久性地改變DNA。

張鋒及研究團隊利用去活化形式的Cas13酵素,針對RNA中的胞嘧啶鹼基(Cytosine(C))進行編輯,轉換成尿嘧啶(Uracil (U)),進而改變了蛋白質合成。

張鋒研究團隊表示,由於阿茲海默症的危險因子ApoE4的胺基酸序列與非...