會員登入
註冊
編譯/雷文鳳(環球生技雜誌實習記者)
日前（31），美國食品藥物管理局 (FDA) 根據 ARAMIS 第三期的臨床試驗結果批准了德國製藥巨頭拜耳 (Bayer)的Nubeqa (darolutamide)，該藥物可用於治療非轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (nmCRPC)，為患者提供了一種新的治療選擇，帶來了新希望。
Nubeqa 為一種口服雄激素受體拮抗劑，由拜耳和芬蘭製藥公司 Orion 合作開發，於今年2月14日已將試驗數據發表於《新英格蘭醫學雜誌》(The New England Journal of Medicine)，並於今年4月29日即獲得 FDA 的優先審查(Priority Review) 認定，且該藥目前也正在接受日本...
