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美國時間1日，Nektar Therapeutics和必治妥施貴寶(Bristol-Myers Squibb, BMS)聯合宣布，美國食藥署(FDA)核准了將Nektar所研發的bempegaldesleukin (NKTR-214)和BMS的產品Opdivo (nivolumab)合併療法，治療無法切除或轉移性的黑色素瘤；Nektar股票近二日因此上漲9.59%。
Bempegaldesleukin為一種IL-2訊號活化劑，會與CD122受體結合；而Opdivo則是免疫檢查點PD-1/PD-L1抑制劑。本次FDA的批准，代表著此一IL-2標靶藥物，在增強免疫檢查點抑制劑的療效方面有重大突破。
根據最新試驗結果，在針對治療無法切除或轉移性黑色素瘤患...
