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美國時間17日，默沙東(MSD)宣佈，美國食品與藥物監督管理局(FDA)已接受其伊波拉疫苗V920生物製劑藥品上市查驗登記(BLA)；FDA也同時授予優先審查資格，預計於明年3月14日前回覆是否批准V920。
V920最新的臨床證據顯示，剛果93,965名高危險族群接種疫苗後，僅有71人感染病毒，且大多數病例是在疫苗的預防作用生效前就出現了病徵，顯示V920的預防效果積極。
此外，在一項...
預防效果長達2年！ MSD伊波拉疫苗獲FDA優先審查資格
撰文記者 巫芝岳
日期2019-09-18
預防效果長達2年！ MSD伊波拉疫苗獲FDA優先審查資格 (圖片來源: 網路)
