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近(24)日，《JAMA》上最新發表的調查研究指出，自從2018年6月FDA針對羅氏(Roche)的Tecentriq (atezolizumab)和默沙東(Merck & Co.)的Keytruda (pembrolizumab)用於膀胱癌治療發布使用限制，醫師在處方開立上確實受到了影響：癌症免疫療法的頻率顯著降低；另一方面，鉑化療和PD-L1檢測的使用率則顯著升高。
雖然Tecentriq和Keytruda已經基於臨床二期試驗在膀胱癌治療的結果積極，而在2017年加速獲批，但因後續的臨床試驗結果顯示它們在膀胱癌患者身上展現出來整體生存期較接受鉑化療的患者來得短，美國FDA於20...
