亞培、飛利浦醫材出瑕疵 遭列FDA一級產品召回

撰文記者 巫芝岳
日期2019-11-06
亞培、飛利浦醫材出瑕疵遭列FDA一級產品召回 (圖片來源：網路）

近(4)日，美國食品與藥物管理局(FDA)宣布將數項醫療器械產品列為最嚴重的I級產品召回(Class I recall)，包括可能因電磁干擾而影響幫浦轉速的亞培(Abbott)短期心室輔助器「CentriMag血液幫浦」，以及儀器結構可能無預警出現錯誤的飛利浦(Philip)核醫影像系統「Forte Gamma Camera System」。

FDA表示，亞培的短期心室輔助器「CentriMag...

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記者 巫芝岳

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