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昨(11)日，美國食品藥物管理局(FDA)對Intarcia旗下治療第二型糖尿病植入物ITCA 650新藥申請(NDA)，作出第二份完整回復。由於擔心製造問題，FDA於2017年已拒絕ITCA 650新藥申請，2019年10月Intarcia再次提出申請，此次FDA答覆仍無法給予批准。
該植入物是一種大小如火柴棒的藥物傳輸幫浦，設計用於放入皮下，可連續提供6個月昇糖素類似胜肽(GLP-1)促效劑Exanatide，在體溫正常情況下，每年僅需更換一次或兩次。
Intarcia執行長Kurt Graves表示，平均約70％的糖尿病患者會停止服用藥物，Intarcia的糖尿病治療植入物能減少患者對藥物...
