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昨(美國時間25)日，美國FDA表示將針對新冠肺炎(COVID-19)的康復血漿(convalescent plasma)治療方法，開放緊急研發新藥申請(emergency Investigational New Drug Applications, eINDs)並提供協助，以協助有即刻生命危險或嚴重症的COVID-19患者。
FDA表示，雖然透過臨床試驗確認安全性和有效性，來確認康復血漿療法是否適合施用在其他COVID-19患者身上非常重要，但FDA預計先准許單一患者的eIND申請管道，讓試驗性血漿療法先獲得批准進行。
申請方可透過email將eIND申請遞交給FDA，FDA將在4-8小時內做出回應。
FDA局長Stephen Hahn上週在白宮表示，FDA正積極加速康復血漿的用途。「如果你曾暴露於冠狀病毒之中、但已經好多了，血液中也沒有殘留病毒，我們就可以採集血液。」
Hahn表示，康復血漿是一種可能(possib...
