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美國時間22日，美國製藥公司吉利德科學(Gilead Sciences，台灣分公司名為吉立亞醫藥)的瑞德西韋(remdesivir)其針對新冠肺炎的臨床試驗初步結果發表於《NEJM》上，結果顯示，以瑞德西韋進行治療與安慰劑相比，可縮短4天的恢復時間，並降低死亡率，且在需要氧氣治療但不需侵入式呼吸器和葉克膜氧合器(ECMO)的中、輕度患者效果最好，重症並不適用。
該臨床試驗為調整性新冠肺炎臨床試驗設計系列的第一階段初步結果(Adaptive Covid-19 Treatment Trial, ACTT-1)，其為3期、隨機、雙盲、安慰劑對照組的臨床試驗。於2020年2月21日開始，至4月19日結束。收案點遍布美國、丹麥、英國、希臘、德國、韓國、墨西哥、西班牙、日本和新加坡，共納入1063名患者，白人佔53.2%、黑人佔20.6%、亞裔佔12.6%，其他為13.6%，而此次初步分析的結果來自其中的10...
