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近（11）日，必治妥施貴寶 （Bristol Myers Squibb，BMS）宣布，Opdivo（nivolumab）的臨床三期試驗CheckMate-577的中期數據，顯示該藥作為已切除食管或胃與胃食道接合處（gastroesophageal junction ，GEJ）腺癌患者的輔助療法，達到了無疾病存活期（DFS）的主要終點。
CheckMate-577是一項隨機、多中心和雙盲的臨床三期試驗，評估Opdivo作為已接受術前輔助化學放射治（chemoradiation therapy ，CRT），但其病理仍未達到完全緩解的食道癌或GEJ腺癌患者的輔助療法。
其主要終點為DFS，而次要終點是總生存期（OS）。患者隨機接受安慰劑或Opdivo 240 mg，每兩周靜脈注射一次，共16周，然後...
