編譯/劉端雅
美國FDA在11日,批准了輝瑞(Pfizer)與德國生技公司BioNTech共同研發的COVID-19疫苗之緊急使用授權(EUA),預計首批疫苗為290萬劑。在美國時間12日,美國疾病管制與預防中心(CDC)諮詢專家小組-預防接種諮詢委員會(ACIP),以11比0票、3票棄權的票數,建議該疫苗適合16歲以上的美國民眾接種。不過,也建議孕婦和嚴重過敏的患者在現階段不適合接種該疫苗。
ACIP建議,首批疫苗應優先為各州和重要大城市的地方醫院之醫護人員和養老院居民施打。預計各醫院最...
美國FDA在11日,批准了輝瑞(Pfizer)與德國生技公司BioNTech共同研發的COVID-19疫苗之緊急使用授權(EUA),預計首批疫苗為290萬劑。在美國時間12日,美國疾病管制與預防中心(CDC)諮詢專家小組-預防接種諮詢委員會(ACIP),以11比0票、3票棄權的票數,建議該疫苗適合16歲以上的美國民眾接種。不過,也建議孕婦和嚴重過敏的患者在現階段不適合接種該疫苗。
ACIP建議,首批疫苗應優先為各州和重要大城市的地方醫院之醫護人員和養老院居民施打。預計各醫院最...