《美國》輝瑞類風濕性關節炎藥 非劣性試驗不達標

美國時間27日，輝瑞（Pfizer）宣布，旗下治療類風濕性關節炎（Rheumatoid arthritis，RA）藥物XELJANZ®的非劣性（non-inferiority）試驗，用作上市後的安全研究，結果顯示，並未達到共同主要療效終點（co-primary endpoint）。不過，希望，仍期許未來的研究分析。

該研究的共同主要療效終點包括主要心血管不良事件（major adverse cardiovascular events，MACE）和惡性腫瘤（malignancies）。

根據安全性研究結果顯示，XELJANZ®與TNF 抑制劑相比，並未達預先指定的非劣性標準，另外，沒有證據表明兩次劑量的XELJANZ®， 在主要終點方面存在差異。

 《臺灣》緯創跨領域結合體感科技  有助失智衰弱症快篩與復能

今（28）日，緯創資通宣布，與高雄市政府經濟發展局合作，藉由創新體感科技應用，開發失智衰弱症快篩與復能訓練遊戲，並透過高雄市立大同醫院臨床專業協助，從高雄場域據點初步成果，驗證體感遊戲可達到快篩及復能效果，並實現預防醫學目標。

緯創表示，自2018年起，緯創承接體感科技健康促進計畫，針對體感樂齡服務不斷進行優化及改善，至今巳有700多名使用者，累積超過6000人次，最年長使用者為92歲。藉由鼓勵長者體驗體感遊戲互動 ，客觀式進行失智衰弱篩檢評估，以及體感復能訓練，讓長者達到運動體適能效果，藉此訓練上、下肢肌力，結合益智遊戲，更加強大腦記憶力及認知能力。

《美國》競爭對手合作 ！禮來攜手GSK/ Vir開發新冠單株抗體聯合療法 

美國時間27日，禮來（Lilly）宣布，與葛蘭素史克（GSK）、Vir Biotechnology達成協議，將旗下的新冠單株抗體療法bamlanivimab與GSK/Vir的實驗性療法VIR-7831相結合。這是首次將不同公司的單株抗體聯合使用於新冠肺炎，以尋求新的治療結果。

《美國》有效預防病毒感染! Regeneron推新冠抗體療法作為「被動疫苗」

目前已有禮來(Eli Lilly)、再生元(Regeneron)兩款新冠抗體療法獲得美國FDA緊急使用授權(EUA)。美國時間27日，Regeneron表示，其新冠抗體雞尾酒療法REGEN-COV，正在進行3期試驗，目前結果發現，該療法可有效預防新冠病毒高風險接觸者感染，可做為「被動疫苗」(Passive Vaccine)。