《Nature》子刊:創新抗生素研發平台 助抗藥菌、細胞內寄生菌治療

撰文記者 巫芝岳
日期2021-04-22
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《Nature》子刊:創新抗生素研發平台 助抗藥菌、細胞內寄生菌治療 (圖片來源:網路)

近日,美國科羅拉多大學(University of Colorado)的科學團隊,研發出一款創新抗生素開發平台,針對具抗藥性或寄生於細胞內、傳統難以對付的細菌,也能提供高特異性的抗生素治療。該研究論文發表於期刊《Nature Communications Biology》。

這款名為「FAST」(facile accelerated specific therapeutic)的平台,強調可靈活加速特定療法開發,僅需一週時間,就能針對任何細菌開發出高度特異性的抗生素。

領導本研究的為科羅拉多大學化學與生物工程學系副教授Anushree Chatterjee,其團隊利用了細菌的基因組成,來設計高特異性的抗生素,進而讓目標病原體因無法製造自身重要蛋白質而死亡。

論文第一作者Kristen Eller表示,該平台特別能針對因為寄生於宿主細胞內,而傳統難以作為標靶的細菌開發療法。為了對付這類細菌,FAST平台利用細菌入侵細胞的能力,來成為治療藥物的載體。

研究團隊表示,這項平台的應用相當廣泛,除了可針對細菌,開發出以非傳統路徑/基因(non-traditional pathways/genes)為標靶的肽核酸(peptide nucleic acid)療法外,也能根據需要調整後,用來開發抗病毒藥物。

(編按:肽核酸為一種人造的核酸物質,由肽鍵組合鹼基(base paire)而成,無DNA或RNA上的磷酸基團,也不易被蛋白酶或核酸酶水解。)

近期,另一篇發表在《PNAS》的論文指出,利用FAST平台,對於臨床上幾乎對所有抗生素都有耐藥性的大腸桿菌分離株,也能打造出新的抗生素來對付。

研究人員指出,由於隨著時間進展,菌株會不斷變異並演化出耐藥性,因此針對這類細菌開發抗生素的能力特別重要;其目標是能針對特定患者,迅速量身打造合適的抗生素。

該團隊目前也正在收集更多數據,以開發潛在的新冠肺炎療法。Chatterjee表示,由於病原體一直在進步與變化,我們需要更開闊的思路;若現在能建立這些流程與技術,面對未來新興疾病大流行時,將會有更好的應對方式。

參考資料:

1. 論文原文:https://www.nature.com/articles/s42003-021-01856-1

2. https://www.sciencedaily.com/releases/2021/04/210420183149.htm

(編譯/巫芝岳)