美國時間1日，莫德納(Moderna)宣布，已委託賽默飛世爾(Thermo Fisher Scientific)進行mRNA新冠(COVID-19)疫苗的填充(fill-finish)、貼標和包裝等工作，將從今年第三季開始生產，預計可產出數億劑疫苗。莫德納更表示，預計從明(2022)年開始，每年產量可達30億劑疫苗。

莫德納在聲明中表示，已委託賽默飛世爾其位於北卡羅來納州格林維爾(Greenville)的生產基地負責該mRNA疫苗的填充、標籤和包裝。根據最新協議，將於今年第三季度開始進行「數億劑的生產」。

莫德納的營運長Juan Andres表示，莫德納與CDMO龍頭賽默飛世爾建立了長期合作關係，賽默飛世爾將為莫德納提供COVID-19疫苗的原材料。

已於24日獲得日本厚生勞動省(MHLW)核准，目前正在向美國食品藥物管理局(FDA)申請完全批准的莫德納COVID-19疫苗，各國已經開始排隊搶貨。而全球開始依賴莫德納疫苗，也促使莫德納加緊腳步擴大mRNA製造能力，並以CDMO (委託研發暨生產服務)大廠來協助疫苗生產。

除了與賽默飛世爾合作，莫德納也於5月22日與三星生物製藥簽署協議，委託三星的韓國仁川廠充填、貼標和包裝，以支援數億劑疫苗給美國之外的市場。

瑞士的Lonza、瑞典的Recipharm、美國的Catalent和西班牙的Rovi等CDMO巨頭，也都是莫德納mRNA新冠疫苗的全球生產夥伴。在這些合作夥伴的幫助下，以及莫德納自己在麻州諾伍德鎮(Norwood)的廠房升級下，莫德納預計從明(2022)年開始，每年產量可達30億劑疫苗。

最大受惠的賽默飛世爾也不是第一次協助製造疫情相關的藥物或設備，該公司曾與美國政府合作，生產病毒採樣管，用於將新冠肺炎採檢樣本送往實驗室。

賽默飛世爾也與Humanigen合作，擴大生產其對抗新冠肺炎所導致細胞因子風暴的單株抗體lenzilumab。上週(5月28日)，Humanigen才宣布向美國FDA提交lenzilumab的緊急使用授權。
 
參考資料：https://www.fiercepharma.com/pharma/a-role-moderna-taps-thermo-fisher-to-help-covid-19-vaccine-fill-finish-packaging-and
 
(編譯/劉馨香)