昨(27)日，武田(Takeda)和日本胜肽偶聯物製造商PeptiDream共同宣布，達成藥物開發協議，將PeptiDream的神經退化性產品加入武田的中樞神經系統(CNS)開發清單。武田將撥款35億美元，用於支付未來的里程碑金和一筆未公開的預付款，但不包括銷售權利金。

雙方最初於去年12月合作，武田當時表示，將利用PeptiDream的胜肽藥物偶聯物(peptide-drug conjugates)與 TfR1受體，用於神經肌肉疾病藥物的開發。武田神經科學部門主管Sarah Sheikh表示，自此，雙方合作取得了巨大的進展，並促使交易迅速擴大。

武田執行長 Christophe Weber在2016年，將旗下25人組成的英國神經科學研究團隊獨立為一家新初創公司，藉此希望整合武田的腫瘤、罕見疾病和CNS的研發業務。

武田領先的神經科學項目，同時也是武田的「第一波產品線」(Wave 1 pipeline)，是從Ovid Therapeutics授權的藥物Soticlestat，其用於治療卓飛症候群(Dravet syndrome, DS)。第二波產品線則包括：orexin 2受體(治療食慾素缺乏症的藥物)、針對睡醒障礙症(sleep-wake disorders)，以及治療帕金森氏症的TAK-071 和 TAK-341。不過，迄今為止，武田的產品組合中，仍尚未有一種神經科學藥物獲得批准。

另外，武田在去年6月，與致力於神經學領域的製藥公司Neurocrine合作，武田授權Neurocrine 7個精神藥物，獲得了1.2億美元的現金，以及未來銷售的50/50利潤分成。

資料來源：https://endpts.com/takeda-fleshes-out-cns-pact-with-peptide-drugmaker-setting-aside-3-5b-in-future-milestones/
（編譯/劉端雅）