前武田DMPK部門副總裁徐文祺:藥代與藥代動力學牽一髮動全身!
2022-11-28 / 記者 彭梓涵
藥物開發是一個漫長、嚴謹的過程,每一顆藥物開發的成功,都是奠基在無數失敗的經驗上,即便大藥廠也躲不過失敗的風險,如何檢驗一項治療藥物臨床開發的成敗率,藥物代謝及藥代動學(DrugMetabolismandPharmacokinetics,簡稱DMPK)專業功力成了致勝關鍵。擔任全球排名前20大製藥公司—武田製藥(Takeda)代謝和藥代動力學部門副總裁徐文祺(Dr.Wen-ChyiSh...
武田斥資3億歐元 在比利時建造淨零排放血漿衍生療法工廠
2022-09-14 / 記者 李林璦
美國時間13日,武田製藥(TakedaPharmaceuticalCompany)宣布將投資近3億歐元(3億美元)於比利時建造一個血漿衍生療法的生產設施與倉庫,並利用水循環系統讓電力自給自足,使新工廠的溫室氣體排放量為零,承諾將在2030年減少90%的淡水使用,實現淨零排放。此次投資也是武田至今在比利時最大筆的投資。 武田透露,新工廠將有更多數位化和數據驅動的設施,使產量更高。 武田表示,預計比利...
武田砸20億美元攜手Code Bio 攻「非病毒載體」罕病基因療法
2022-02-23 / 記者 李林璦
美國時間22日,日本武田製藥(Takeda)宣布,與基因療法公司CodeBiotherapeutics合作,將利用CodeBio特有的3DNA®非病毒基因藥物載體平台,來開發肝臟與中樞神經系統的罕見疾病療法,合作總金額高達20億美元。CodeBio與武田的合作可追溯至2021年4月,當時武田參與了CodeBio的種子輪募資共募集1000萬美元,該資金用於開發罕見遺傳疾病,如裘馨氏肌肉失養症...
武田砸36億美元 與Poseida合作8項臨床前「非病毒載體」基因療法
2021-10-13 / 記者 巫芝岳
近(12)日,日本武田製藥(Takeda)宣布與美國Poseida Therapeutics達成協議,以總計36億美元的金額,針對Poseida的6至8種針對肝臟與血液疾病基因療法進行合作。據外媒報導,這些療法皆未進入人體臨床試驗,現階將由Poseida領導研究,產生進一步的候選療法後,再由武田進行後續開發與銷售。該交易也是武田繼本月4日,與奈米藥物免疫療法公司SelectaBiosciences...
武田再砸35億美元與PeptiDream續作 擴大中樞神經藥物研發
2021-07-28 / 記者 劉端雅
昨(27)日,武田(Takeda)和日本胜肽偶聯物製造商PeptiDream共同宣布,達成藥物開發協議,將PeptiDream的神經退化性產品加入武田的中樞神經系統(CNS)開發清單。武田將撥款35億美元,用於支付未來的里程碑金和一筆未公開的預付款,但不包括銷售權利金。雙方最初於去年12月合作,武田當時表示,將利用PeptiDream的胜肽藥物偶聯物(peptide-drugconjugates)...
接種3年仍可降低84%住院率! 武田登革熱四價疫苗 今年提交美FDA申請
2021-05-26 / 記者 彭梓涵
今(25)日,武田製藥(Takeda)宣布,開發的登革熱候選疫苗(TAK-003),正在進行4到16歲青少年的關鍵性三期四價免疫抗登革熱有效性研究(TIDES)試驗評估,其接種疫苗後三年療效數據顯示,仍可降低83.6%的住院治療與62%登革熱疾病發生,整體上耐受性良好,也並未觀察到重大安全風險。 武田正在進行的TIDES臨床試驗,招募拉丁美洲、亞洲登革熱流行國家約24,000名健康兒童和青少年,進...
武田與Anima達成12億美元合作 開發新型mRNA轉譯調節劑
2021-03-19 / 記者 劉端雅
美國時間18日,AnimaBiotech宣布,與武田製藥(Takeda)達成一項戰略合作協議,共同開發用於治療特定遺傳學特徵的神經系統疾病之新穎藥物。根據協議,Anima將利用其TranslationControlTherapeutics平台,開發新型mRNA轉譯調節劑,並共同合作將其推進臨床候選藥物階段,而武田將擁有開發和商業化的獨家權利。該臨床前研究合作,最初將包括Anima早期的亨丁頓舞蹈症...
武田8.56億美元買回Ovid罕病癲癇藥 望增罕病治療業務
2021-03-05 / 記者 巫芝岳
近(4)日,武田(Takeda)宣布以8.56億美元價格,買回其先前與美國生技公司OvidTherapeutics共同開發的罕見疾病癲癇藥物soticlestat(TAK-935/OV935)全數開發與商業化權利。該藥物已在二期臨床試驗顯示,能顯著降低罕病卓飛症候群(Dravetsyndrome,DS)和雷葛氏症候群(Lennox-Gastautsyndrome,LGS)患者的癲癇發作。該交易預計...
國衛院與武田簽MOU 建亞洲人種基因資料庫、促罕病研發
2020-12-23 / 記者 巫芝岳
報導/巫芝岳今(23)日,國家衛生研究院宣布與武田藥品(TakedaPharmaceuticalCoLtd)簽訂合作備忘錄。雙方除了將在武田專長的罕見疾病、神經發育、癌症等疾病療法的研發,及早期檢測上進行合作外,未來亦將合作建立亞洲人種的疾病基因資料庫。武田為日本第一大的製藥公司;台灣武田董事長暨總經理浅野元表示,台灣是武田跨出日本成立分公司的第一個國家,在台成立已有58年,可謂與台灣有著特別緣分...
武田斥資10億美元與Turnstone協議開發溶瘤病毒新療法
2019-12-20 / 記者 劉端雅
近(18)日,日本武田製藥(TakedaPharmaceutical)與生物技術公司Turnstone達成高達10億美元的合作協議,利用Turnstone的痘病毒(vacciniavirus)平台開發腫瘤新療法,應付多種癌症適應症。兩家公司將攜手推動Turnstone針對多種癌症的先導藥物計畫RIVAL-01研究發展,也會共同利用Turnstone的痘病毒平台找出更多值得開發的潛力產品。根據協議,...
武田收購Shire之後 全球TOP10排名生變
2018-05-11 / 記者 徐淨
日前,日本武田製藥(Takeda)和夏爾(Shire)兩家公司的董事會,已就收購報價達成協議,武田以460億英鎊收購Shire。這是日本公司有史以來最大規模的海外收購,也是2000年以來製藥業最大的一筆併購。武田製藥首任外國執行長ChristopheWeber終於成功以小搏大,成功將Shire併購入手,積極重塑武田成為一個全球性企業。現目標使兩家不同規模、不同文化、和藥品領域的企業快速磨合。End...
AZ結盟武田開發帕金森新藥 年底推進一期臨床
2017-09-01 / 記者 蔡立勳
全球人口老化,神經退化性疾病盛行率逐增,相關藥物也成為國際藥廠的開發目標。阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)日前宣佈,將與日本武田(Takeda)合作,開發帕金森氏症候選藥物MEDI1341,並共同享有後期的商業營運權,武田將支付AZ的費用合計4億美元。MEDI1341預計今年底進入一期臨床試驗。α-synuclein蛋白纖維化和積聚,是導致帕金森氏症患者神經元死亡和神經功能...