嬌生放棄成人登革熱疫苗二期研究

2024-10-07 / 記者彭梓涵

近(4)日，嬌生(J&J)宣布，將停止其開發預防18-65歲成年人登革熱疫苗Mosnodenvir的臨床二期研究。根據嬌生說法，決定停止該疫苗研發，並非疫苗有安全性問題，僅是產品組合策略的調整。嬌生一直在登革熱領域進行投資，包括於2022年，在國立新加坡大學和杜克大學聯合醫學院成立「全球健康發現衛星中心」，已挑戰黃熱病毒(flaviviruses)，例如登革熱和茲卡病毒。目前在登革熱病毒疫...

登革熱登革熱疫苗 Qdenga Dengvaxia

昨(15)日，世界衛生組織(WHO)表示，已批准武田製藥(TakedaPharmaceuticals)登革熱疫苗Qdenga的資格預審(prequalification)，為國際採購機構提供新選擇。 WHO的資格預審規劃，是確保國際採購機構能取得符合品質規範、安全性和療效標準的藥品。每年兒童基金會、對抗愛滋病、結核病和瘧疾等國際採購機構，都要採購數十億的藥品，以投放藥品資源到有限的國家，目前WHO...

登革熱病媒蚊疫苗登革熱疫苗

武田登革熱疫苗三期試驗告捷預防住院效力達84%、保護力4.5年

2022-06-11 / 記者巫芝岳

近(9)日，武田製藥(Takeda)發表了其四價登革熱疫苗TAK-003的三期臨床試驗成果，顯示該疫苗針對4~16歲兒童及青少年，預防因登革熱住院的效力達84%、預防出現症狀的效力為61%。該疫苗目前正在歐盟和多個登革熱盛行國家，接受法規單位藥證審查中，若獲批，可望成為全球首款登革熱疫苗。該結果是在8~10日於荷蘭舉行的「北歐旅行醫學年會」(NorthernEuropeanConferenceo...

登革熱疫苗武田

接種3年仍可降低84%住院率! 武田登革熱四價疫苗今年提交美FDA申請

2021-05-26 / 記者彭梓涵

今(25)日，武田製藥(Takeda)宣布，開發的登革熱候選疫苗(TAK-003)，正在進行4到16歲青少年的關鍵性三期四價免疫抗登革熱有效性研究(TIDES)試驗評估，其接種疫苗後三年療效數據顯示，仍可降低83.6%的住院治療與62%登革熱疾病發生，整體上耐受性良好，也並未觀察到重大安全風險。武田正在進行的TIDES臨床試驗，招募拉丁美洲、亞洲登革熱流行國家約24,000名健康兒童和青少年，進...