蚊媒病毒感染激增!武田登革熱疫苗獲WHO資格預審

2024-05-16 / 記者 彭梓涵
昨(15)日,世界衛生組織(WHO)表示,已批准武田製藥(TakedaPharmaceuticals)登革熱疫苗Qdenga的資格預審(prequalification),為國際採購機構提供新選擇。 WHO的資格預審規劃,是確保國際採購機構能取得符合品質規範、安全性和療效標準的藥品。每年兒童基金會、對抗愛滋病、結核病和瘧疾等國際採購機構,都要採購數十億的藥品,以投放藥品資源到有限的國家,目前WHO...

武田登革熱疫苗三期試驗告捷 預防住院效力達84%、保護力4.5年

2022-06-11 / 記者 巫芝岳
近(9)日,武田製藥(Takeda)發表了其四價登革熱疫苗TAK-003的三期臨床試驗成果,顯示該疫苗針對4~16歲兒童及青少年,預防因登革熱住院的效力達84%、預防出現症狀的效力為61%。該疫苗目前正在歐盟和多個登革熱盛行國家,接受法規單位藥證審查中,若獲批,可望成為全球首款登革熱疫苗。 該結果是在8~10日於荷蘭舉行的「北歐旅行醫學年會」(NorthernEuropeanConferenceo...

接種3年仍可降低84%住院率! 武田登革熱四價疫苗 今年提交美FDA申請

2021-05-26 / 記者 彭梓涵
今(25)日,武田製藥(Takeda)宣布,開發的登革熱候選疫苗(TAK-003),正在進行4到16歲青少年的關鍵性三期四價免疫抗登革熱有效性研究(TIDES)試驗評估,其接種疫苗後三年療效數據顯示,仍可降低83.6%的住院治療與62%登革熱疾病發生,整體上耐受性良好,也並未觀察到重大安全風險。 武田正在進行的TIDES臨床試驗,招募拉丁美洲、亞洲登革熱流行國家約24,000名健康兒童和青少年,進...