MSD斥5.25億美元攜手新創Synthekine 開發特異性細胞因子療法

撰文記者 彭梓涵
日期2021-11-02
(圖片來源:網路)
美國時間1日,美商默沙東(MSD)宣布,將以5.25億美元與細胞因子療法新銳Synthekine達成合作協議。根據協議,MSD將使用Synthekine專有的細胞激素促效劑技術平台,開發、商業化2款新型細胞激素治療藥物。
 
Synthekine將有資格獲得高達5.25億美元的開發、監管和商業化里程碑金,以及每個靶點總銷售額的特許權使用費,MSD還將為Synthekine提供研究經費。
 
MSD投入細胞因子療法領域,最早是在2018年與Sutro Biopharma達成一項近17億美元協議開始,目標是尋找免疫調節藥物,治療癌症或自身免疫性疾病。
 
除了與Sutro合作外,MSD也花了將近三年時間與另一家致力開發調節性T細胞調控劑的Pandion Therapeutics媒合,今年2月,MSD順利以18.5億美元收購Pandion 2項自體免疫療法新藥。
 
與Synthekine的合作雖然仍是關注自身免疫疾病,不過方向有所不同,此次合作則是針對流經靜脈的細胞因子,對他們進行改造,使他們更具「選擇性」。
 
細胞因子會影響多種類型免疫細胞,並對不同免疫細胞造成不同影響,因為其具多效性,在治療中容易對不同細胞誘導一系列反應,導致療效降低或劑量限制性毒性,例如,IL-2可以促進效應T細胞的增殖,但是也可以與NK細胞、調節性T細胞和自然殺傷細胞結合,引起嚴重的免疫反應。
 
Synthekine三個專有的細胞激素促效劑平台,能夠以工程化方式,更量身定制的為野生型細胞因子、天然細胞因子、突變細胞因子設計,使其不僅具反應與活性,也能減少不需要的活化反應。
 
Synthekine目前已開發出了一種新型細胞因子STK-012,這種細胞因子只與α和β受體亞基(subunit)結合而不與γ受體亞基結合,從而避免了與表達γ亞基的NK細胞結合,減少副作用的產生。
 
另一個產品STK-012則是能與CAR-T細胞特異性結合,形成鑰匙和鎖的關係。這種CAR-T細胞不會與患者體內野生型IL-2結合,能更有效地控制癌症的發展。
 
Synthekine也正在開發IL-2產品,未來將與MSD的Keytruda結合,進行一系列實體腫瘤的相關臨床試驗。
 
資料來源:https://endpts.com/merck-adds-another-cancer-and-autoimmunity-partner-as-deal-spree-continues/

(編譯/彭梓涵)