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今（13）日，Moderna宣布，其新冠肺炎候選疫苗mRNA-1273，獲美國FDA快速審查認定(Fast Track Designation)，有助加快監管審查進展，審查期為6個月，有望在2021年獲得上市批准。
4月，Moderna宣布向FDA提交mRNA-1273的IND申請，並預計在今年第二季進行第二期臨床試驗研究，而第三期臨床試驗則在今年秋季進行。
Moderna醫療長Tal Zak表示，獲得快速審查認定，意味著全球對新冠狀病毒的疫苗有迫切需求。
...Moderna新冠疫苗獲美FDA快速審查認定 有望明年上市
即時撰文記者 劉端雅
日期2020-05-13
Moderna新冠疫苗獲美FDA快速審查認定 ，有望明年上市（圖片取自網絡）
