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《中國》中國醫學科學院死毒新冠疫苗一期試驗 效價在注射14天後下降
中國目前有四種疫苗進入臨床，近(7)日，中國醫學科學院在預印本《medRxiv》，發表最新死毒新冠疫苗一期臨床試驗初步結果，在191位年齡在18-59歲健康志願者進行疫苗接種後，沒有出現嚴重的不良反應；不過值得關注的是，該疫苗在第14天到第28天，疫苗效價出現下降，目前在《medRxiv》的結果報告中並未提供此解釋，也尚不清楚是否會持續下降。
英國時間7日，根據路透社報導，羅氏(Roche)在倫敦的ROG.S倉庫因為自動配送，出現不可預期的技術問題，使COVID-19檢測產品出貨受到影響。Roche表示，要到下週底才能將問題解決。Roche是英國國家保健署(NHS)新冠檢測和診斷的主要供應商之一，上週檢測項目也受小故障困擾，使近16,000份陽性測試報告延遲發出。
美國時間7日，禮來(Eli Lilly)宣布，其開發的新冠病毒抗體療法，在兩種單株抗體混合物治療上，其療效比單抗結果更好。試驗是在有症狀但沒有住院的患者中進行2800 mg劑量治療，與安慰劑相比，藥物顯著降低病毒量，達到主要終點。儘管還需要更多數據進行全面比較，但與再生元(Regeneron)上周公布的數據相比，禮來目前數據表現還不錯。禮來對此數據結果，也更有信心可通過FDA批准。
《美國》夏彭提耶、道納CRISPR基因編輯獲獎 張鋒成遺珠！解析2020諾獎化學獎技術：CRISPR/Cas系統的前世、現在與未來
昨(7)日，2020年諾貝爾化學獎得主出爐，由法籍學者Emmanuelle Charpentier(伊曼紐·夏彭提耶)，以及美籍學者Jennifer A. Doudna(珍妮佛·道納)共同獲得，以表彰其在研發CRISPR/Cas9系統的貢獻，為生物遺傳工程開創更大的可能性。值得注意的是，兩位獲獎人於2016年獲頒唐獎生技醫藥獎時，係與MIT張鋒(Feng Zhang)教授共同獲得，不過，張鋒卻與本屆諾獎失之交臂，未被列於諾貝爾獎獲獎名單中。
《美國》新冠疫苗批准更嚴格！FDA新指南：打完疫苗後需兩個月追蹤、召開諮詢委員公開會議
美國時間7日，美國FDA局長Stephen Hahn接受美國醫療網站WebMD專訪時表示，FDA未來在授予任何COVID-19疫苗緊急使用授權（EUA）之前，會先召開疫苗和相關生物產品諮詢委員會（Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee，VRBPAC）公開會議，討論疫苗生產商提交的數據，其安全性和有效性是否足夠獲得EUA授權。
《美國》FDA將不再審查實驗室新冠肺炎檢測EUA 專注居家檢測、POCT
美國時間7日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，將不再審查實驗室提出的新冠病毒(SARS-CoV-2)緊急使用授權(Emergency Use Authorizations, EUA)，將優先審查可提高檢測獲取性的產品(如居家檢驗套組)以及可顯著提高檢測能力的產品(如高通量檢測)，希望能減少對實驗室檢驗的依賴。
《美國》Jennifer Doudna新公司Scribe Therapeutics 攜手Biogen鎖定ALS基因療法
美國時間6日，由CRISPR先驅、最新諾貝爾化學獎得主Jennifer Doudna 實驗室成立的新創公司Scribe Therapeutics，宣布在A輪募資中籌集了2000萬美元資金，以進一步開發基因編輯技術和平台。同日，Scribe Therapeutics也宣布與Biogen達成協議，以合作研發和商業化CRISPR療法，治療肌萎縮側索硬化症(ALS)。
