2022/04/21《國際生技醫藥新聞集錦》

艾伯維抽手帕金森氏症開發 終止與BioArctic合作;CD38單抗聯合NK細胞療法新創 Coeptis獲1.75億美元借殼上市

撰文環球生技
日期2022-04-21
(圖片來源:pixabay)
《臺灣》臺大醫院攜手北科大合作 開發麻醉評估App首獲德國iF設計獎
 
今(21)日,臺大醫院表示,其攜手國立臺北科技大學合作開發專業麻醉評估App「EVAN 2」,從全球上萬件參賽作品中脫穎而出,榮獲2022年德國iF設計獎肯定,成為國內醫院機構與大學合作拿下iF設計獎首例,也是臺大醫院首次獲得iF設計獎。
 
臺大醫院麻醉部石博元醫師指出,這套評估系統在臺大總院上線後,麻醉異常事件(如休克、急救、困難插管等)發生件數減少接近二分之一,麻醉前評估完成率從96.25%提升到99.85%。
 
《臺灣》仁寶攜手受恩 高齡場域導入智慧運動方案
 
今(21)日,仁寶持續拓展智慧健康領域,與台灣受恩整合服務公司攜手,將神寶醫資旗下產品Stampede智能地墊導入台灣受恩三重日照中心及調氧銀光咖啡館場域,致力推廣物聯網大健康運動方案。使用者可以自主訓練也可以搭配課程鍛鍊,檢視自身動作的差異性、穩定性等,持續調整訓練方式,找出最適合自身的運動模式,讓醫療資源能在更需要的地方發揮最大化功效。
 
《臺灣》藥華藥長效干擾素治中度新冠肺炎 臨床三期啟動
 
今(20)日,藥華藥(6446)宣布,邀請台大醫院主持應用新藥Ropeginterferon alfa-2b治療新冠肺炎第三期多中心臨床試驗(Investigator Initiated Trial, IIT),已正式啟動收案,瞄準縮短中度患者療程與提高治癒率。
 
Ropeg為新一代長效型干擾素,原獲台灣衛生福利部核准用於治療真性紅血球增多症(PV)病患。後來發現Ropeg新的適應症可能用於治療新冠肺炎,雙和醫院去年6月,透過恩慈療法將Ropeg用於治療輕中度新冠肺炎患者,有21位輕及中度病人使用,均於7天內無情況惡化並且出院。
 
 《臺灣》國家生技園區Bio Hub「重量級講師」Demo Day 4/2829
沈家寧:盼攜生醫新創解鎖人才、資金、法規關
 
國家生技研究園區「創服育成中心」(BioHub Taiwan),將於下週(4月28、29日)迎來第二屆Demo Day活動,創服育成中心代理執行長沈家寧也提前預告,本次Demo Day活動不但邀請包括:宏碁創辦人施振榮、旅美生技專家楊育民、藥華醫藥執行長林國鐘等重量級人物,進行趨勢論壇,更特邀安進(Amgen)、阿斯特捷利康(AZ)、默克(Merck)、羅氏(Roche)四家跨國藥廠台灣總經理/總裁,分享國際醫藥趨勢。
 
《臺灣》中研院、國衛院核酸疫苗動物效果佳 工研院、DCB建置量產製程、傳輸技
 
今(21)日,國家衛生研究院舉辦「2022疫苗研發Workshop」,盤點臺灣在次世代核酸Covid-19疫苗研發的現況與能量,凝聚產官學資源與共識。
 
《臺灣》產業、醫界期盼!石崇良:下週「再生醫療三法」送行政院審
 
今(21)日,衛福部常務次長石崇良於「台灣再生醫學多元影響力論壇」中表示,各界期待的《再生醫療三法》,包括母法《再生醫療發展法》、《再生醫療施行管理條例》、《再生醫療製劑管理條例》,將在下星期送行政院審議,立法進度更向前一步。
 
《臺灣》新冠治療新選擇?! 醫師:間質幹細胞調節免疫、有望成新冠重症療
 
隨著全臺新冠肺炎(COVID-19)確診人數日日破千,除了持續增加疫苗覆蓋率降低中重症的發生,重症治療的發展再度備受重視。今(21)日,中山醫學大學附設醫院血液腫瘤科巫康熙醫師於「台灣再生醫學多元影響力論壇」中,提出間質幹細胞(Mesenchymal stem cell, MSC)所具有的免疫調節功能,有望成為治療重症患者免疫失調和肺損傷的潛在療法。
 
《美國》艾伯維抽手帕金森氏症開發 終止與BioArctic
 
美國時間20日,艾伯維(AbbVie)宣布,已終止與BioArctic開發治療帕金森氏症和其他運動障礙的α-突觸核蛋白(alpha-synuclein)抗體合作,兩家公司是於2016年簽訂這項研究協議,2019年,兩家公司開始ABBV-0805的臨床一期試驗,並在2021年國際會議上公布結果積極,並持續進行臨床二期試驗,因此,此次的終止合作令人意外。
 
目前艾伯維是以「戰略考慮」為由撤出該項研究計畫,不過,BioArctic仍然積極參與和衛采(Eisai)的兩項針對阿茲海默症的臨床三期試驗。
 
《美國》CD38單抗聯合NK細胞療法新創 Coeptis1.75億美元借殼上
 
美國時間20日,Coeptis Therapeutics透過與特殊目的收購公司(SPAC) Bull Horn Holdings合併,以在那斯達克上市,此次合併交易價格為1.75億美元,並更名為Coeptis Therapeutics Holdings, Inc,股票代碼為COEP,兩家公司的合併將在2022年第三季完成。
 
Coeptis研發的產品為癌症細胞治療候選藥物CD38-GEAR-NK,其為一種基於自然殺手細胞(NK)的候選療法,並可與CD38單株抗體進行聯合治療,來有效靶向與消除惡性腫瘤;另一項產品為CD38-Diagnostic,是一款臨床前體外篩選工具,可以預先確認癌症患者是否適合接受CD38單株抗體的治療,兩項產品組合有望治療多發性骨髓瘤、慢性淋巴性白血病和急性骨髓性白血病。
 
《美國》美CDC研究:Omicron流行期間 未接種疫苗兒童確診住院率高2
 
近(19)日,美國疾病管制局(CDC)發布一項研究,指出在新冠病毒Omicron變異株流行期間,未接種新冠疫苗5-11歲兒童,其感染新冠住院率未接種新冠疫苗兒童的2.1倍,其中30%的住院兒童沒有基礎疾病,19%的兒童被送入重症加護病房照護。
 
《美國》開藥麻煩、輕視Omicron?輝瑞新冠藥Paxlovid全球需求
 
美國時間19日,根據《路透社》報導,輝瑞(Pfizer)的口服新冠(COVID-19)抗病毒藥物Paxlovid,在全球的需求意外下滑,原因可能是複雜的資格要求、篩檢減少、潛在的藥物交互作用(drug interactions),以及人們認為感染Omicron病毒「沒那麼嚴重」。
 
《美國》再生醫學新創Satellite1.1億美元攻組織修復 前諾華基因療法總裁領軍  
 
美國時間20日,以麻省理工學院(MIT)及波士頓大學再生醫學研究成果為基礎的新創公司Satellite Bio脫離緘默期,宣布在種子輪及A輪募資中募得1.1億美元,利用生物工程組織,來修復器官功能,目前已在肝細胞植入物治療慢性肝病老鼠的臨床前實驗中驗證概念。